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2025年全球制药创新力榜单揭晓:礼来登顶,诺和诺德跌出前十

Idea Pharma最新发布的全球制药创新与发明指数显示,礼来凭借减重药物与管线投入首次同时登顶两项榜单;诺和诺德因增长放缓与重组跌出前十;赛诺菲与GSK排名大幅跃升,辉瑞与BMS则因临床挫折排名下滑。榜单还首次评选出10家具有颠覆潜力的新兴生物技术公司。

Commercialization
中国生物技术崛起催生美国新行业联盟

美国生物技术创新联盟(ABIA)本月在华盛顿成立,创始人为生物技术游说公司KPM Group首席执行官Patroski Lawson。该联盟定位为智库而非传统行业协会,旨在制定美国生物技术国家战略。目前已有约30家企业加入,包括Moderna和Rocket Pharmaceuticals。联盟计划在2028年前完成战略报告,并影响总统竞选政策。

Q&A
前Ovid CEO Jeremy Levin博士为生物技术行业发出的动员令

前Ovid Therapeutics首席执行官Jeremy Levin博士在其新书《Biotech in the Balance》中发出动员令,呼吁生物技术行业建立独立身份,与大型制药业面临的争议划清界限,并敦促立法者将生物技术视为战略资产。他警告称,若不及时调整政策,创新资本将流向中国等地。

Q&A
诺和诺德上调全年预期:口服Wegovy首季销售强劲开局

诺和诺德公布一季度业绩,口服Wegovy销售额达22.6亿丹麦克朗,远超分析师预期,推动公司上调全年指引。尽管面临礼来竞争和定价压力,公司预计2026年调整后销售和营业利润降幅将收窄至4%-12%。

Commercialization
普渡制药谢幕,Knoa Pharma 以公益使命接棒

普渡制药在达成74亿美元全国和解后正式解散,新成立的公益公司Knoa Pharma于5月1日启动运营,承诺以公共健康为先,但批评者认为和解为行业问责开创了不良先例。

Patient
LSD候选药物能否在焦虑症领域复制Spravato在抑郁症上的成功?

强生Spravato在2019年的里程碑式批准为精神健康药物新时代打开了大门。如今,Definium Therapeutics(前身为MindMed)正推进其基于LSD的候选药物DT120,用于治疗广泛性焦虑障碍(GAD)。该公司已完成两项后期研究,基于积极的2期数据(包括78%的临床缓解率和50%的4周后症状消失率),预计将在未来数月内公布3期顶线结果,并可能在明年获得批准。若成功,这将是自2007年礼来Cymbalta获批以来,焦虑症治疗领域的重大突破。

Patient
预测分析将实验室数据转化为药企上市策略

制药行业面临研发高投入与低批准率的挑战,商业化阶段识别患者和医生成为关键。Quest Diagnostics 的 Parag More 指出,基于实验室结果和索赔的预测分析可验证假设、估算市场规模并优化医生教育,推动数据驱动的上市策略。

Commercialization
RFK Jr.推动肽类重新分类,或助长减肥药灰色市场

罗伯特·肯尼迪(RFK Jr.)在播客中呼吁FDA重新分类十几种合成肽,使其可再次通过药房配制。此举旨在将供应纳入监管,但专家警告可能误导公众,并助长灰色市场。全球肽市场年销售额超500亿美元,灰色渠道已流通实验性药物。

Patient

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