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阿斯利康与安进联合宣布，其免疫病药物Tezspire在嗜酸性食管炎的III期研究中达到所有主要目标。该药已获批用于严重哮喘和慢性鼻窦炎，新适应症若获批将直接与赛诺菲和再生元的Dupixent竞争。两家公司2025年各自报告Tezspire销售额超10亿美元，阿斯利康2026年第二季度收入3.9亿美元，同比增长45%。
Argenx凭借其重磅药物Vyvgart成为欧洲最具价值的生物科技公司之一。新任CEO Karen Massey正规划更广泛的自身免疫疾病研发战略，以保持创新活力并扩大管线。
诺和诺德、赛诺菲与葛兰素史克在过去一年内相继迎来新任CEO。三位领导者均在各自公司的关键转折点履新，分别面临肥胖症市场竞争、核心产品专利到期及管线重组等挑战。本文梳理三位CEO上任后的核心任务与最新进展。
免疫学领域因长期用药需求和适应症扩展潜力，持续吸引大型药企的并购兴趣。本文分析了三家在炎症性肠病、银屑病关节炎等方向拥有差异化管线的公司：Spyre Therapeutics（TL1A和α4β7靶向抗体）、Abivax（口服microRNA-124调节剂obefazimod）和MoonLake Immunotherapeutics（纳米抗体sonelokimab），并引用Evaluate报告及Kearney合伙人Betty Pio的观点，探讨其成为收购标的的可能性。
制药行业在药物研发全流程中积极押注人工智能，但关于其能否最终转化为临床有效疗法的数据仍然有限。塔夫茨药物开发研究中心（Tufts CSDD）与Medable联合发布的最新分析显示，AI在肿瘤学试验中可带来显著财务回报：单个III期药物开发项目预期净财务价值最高达2100万美元，投资回报率最高可达82倍。该研究基于Tufts的肿瘤学基准数据与Medable AI临床监查代理的运行及成本数据，模型显示效率提升（如加速患者入组、提前数据库锁定）可将开发周期缩短约18周。尽管研究仅局限于肿瘤学领域，但其方法学具有可推广性。Tufts CSDD执行主任Ken Getz与Medable首席医学官Pamela Tenaerts博士就研究细节、人机协同模式及行业影响接受了专访。
接任传奇生物临时CEO不到一个月，Alan Bash明确表示公司战略方向不变。在接受采访时，他谈及Carvykti的全球扩张、患者可及性障碍的破解路径，以及体内CAR-T疗法LB2501在更大规模研究前必须跨越的安全性与疗效门槛。
尽管Ozempic、Wegovy和Zepbound等肥胖症药物在2025年全球畅销药榜单中名列前茅，但制药行业的研发管线远不止于此。本文聚焦三款可能成为重磅炸弹的在研药物：Revolution Medicines的胰腺癌药物daraxonrasib、Gilead的多发性骨髓瘤CAR-T疗法anito-cel，以及Lilly的下一代阿尔茨海默病药物remternetug，分别分析其临床数据、市场潜力和监管进展。
Tyra Biosciences的单一口服药物dabogratinib正推进针对两种尿路上皮癌和软骨发育不全的三重适应症开发，其首个2期临床测试即将开始。公司预计在2027年前公布多项关键数据，并寻求在低级别上尿路尿路上皮癌中率先获批。
Moderna与默沙东宣布个体化mRNA癌症疫苗intismeran autogene联合Keytruda在III期黑色素瘤研究中达到双主要终点；Ultragenyx首个基因疗法Genglycos获FDA加速批准，用于8岁及以上糖原贮积病Ia型患者。
